The urinary excretion of selenium in sheep treated with a vasopressin analogue

Lubomír Leng; Klaudia Boldižárova; Štefan Faix; Gabriel Kováč

doi:doi:10.1051/vetres:2000101

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Volume 31 / No 5 (September-October 2000)

Vet. Res., 31 5 (2000) 499-505

Abstract

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Issue		Vet. Res. Volume 31, Number 5, September-October 2000


Page(s)		499 - 505
DOI		https://doi.org/10.1051/vetres:2000101
How to cite this article		Vet. Res. (2000) 499-505

DOI: 10.1051/vetres:2000101

Vet. Res. 31 (2000) 499-505

The urinary excretion of selenium in sheep treated with a vasopressin analogue

Lubomír Leng^a - Klaudia Boldizárova^a - Stefan Faix^a - Gabriel Kovác^b

^aInstitute of Animal Physiology, Slovak Academy of Sciences, Soltésovej 4, 040 01 Kosice, Slovak Republic
^bUniversity of Veterinary Medicine, Department of Internal Diseases of Ruminants and Swine, Komenského 73, 041 81 Kosice, Slovak Republic

(Received 2 March 2000; accepted 22 May 2000)

Abstract:

The renal excretion of selenium was investigated in ewes with an excretion of hypotonic urine (control group) and in ewes with a formation of highly concentrated urine. Chronic stimulation of the urinary concentrating activity of sheep kidneys was induced by a long-term treatment with 1-desamino-8-D-arginine vasopressin (dDAVP), a synthetic analogue of vasopressin with prolonged effects. Young animals with 22 to 25 kg b.w. were fed a normal protein diet providing a daily intake of 129.25 g of crude protein, 12.03 MJ of digestible energy and 0.18 mg of selenium for 3 weeks. The vasopressin treated sheep (n = 11) were given subcutaneous injections of 12.5 $\mu$ g of dDAVP in glycerol twice daily for one week before the clearance measurement of renal functions. The control group (n = 11) was treated with glycerol only. The administration of dDAVP resulted in a highly significant decrease of the urinary flow rate (from 3.19 $\pm$ 0.50 in control group to 0.33 $\pm$ 0.03 mL $\cdot$ min^-1 in dDAVP animals, P < 0.001) without changes in the glomerular filtration rate (80.18 $\pm$ 6.36 in controls vs. 77.86 $\pm$ 6.26 mL $\cdot$ min^-1, NS). No effects on plasma selenium level were observed (0.17 $\pm$ 0.03 in controls vs. 0.20 $\pm$ 0.03 $\mu$ mol $\cdot$ L^-1, NS) but the amounts of selenium excreted were found to be highly significantly reduced (from 0.29 $\pm$ 0.05 in controls to 0.03 $\pm$ 0.01 nmol $\cdot$ min^-1, P < 0.001) in dDAVP treated sheep. Despite a large reduction in urinary flow rate, the selenium concentration in urine was actually the same in both groups (0.09 $\pm$ 0.01 $\mu$ mol $\cdot$ L^-1) resulting in a sharp fall in the renal clearance of selenium (2.20 $\pm$ 0.54 in controls vs. 0.18 $\pm$ 0.03 mL $\cdot$ min^-1, P < 0.01) due to dDAVP. This seems to be a consequence of the large increase in the selenium solvent drag induced by a vasopressin treatment. The results presented suggest that vasopressin may contribute to maintenance of the selenium balance in sheep via its effects on renal function.

Keywords: sheep / kidney / renal function / vasopressin / selenium excretion

Résumé:

Excrétion urinaire de sélénium chez le mouton traité avec un analogue de la vasopressine. L'excrétion rénale du sélénium a été mesurée chez des brebis produisant des urines hypotoniques (groupe témoin) et des urines très concentrées. La stimulation chronique de l'activité rénale de concentration urinaire a été obtenue par traitement à long terme avec de la 1-désamino-8-D-arginine vasopressine (dDAVP), un analogue synthétique de la vasopressine aux effets prolongés. Des jeunes brebis (22 à 25 kg poids vif) ont été nourries avec un régime normoprotéique (protéine brute = 129,25 g ; énergie digestible = 12,03 MJ et sélénium = 0,18 mg par jour) pendant trois semaines. Les brebis traitées (n = 11) ont reçu une solution de glycérol contenant 12,5 $\mu$ g de dDAVP par voie sous-cutanée, deux fois par jour pendant une semaine, juste avant les mesures de clairance rénale. Le groupe témoin (n = 11) a reçu du glycérol seul. L'administration de dDAVP a induit une réduction très significative de la diurèse (de 3,19 $\pm$ 0,50 chez les témoins à 0,33 $\pm$ 0,03 mL $\cdot$ min^-1, P < 0,001) sans modifier le débit de filtration glomérulaire (80,18 $\pm$ 6,36 chez les témoins contre 77,86 $\pm$ 6,26 mL $\cdot$ min^-1, NS). Le niveau plasmatique de sélénium n'a pas été modifié par l'administration de dDAVP (0,17 $\pm$ 0,03 chez les témoins contre 0,20 $\pm$ 0,03 $\mu$ mol $\cdot$ L^-1, NS), mais la quantité de sélénium éliminée a été très significativement réduite (de 0,29 $\pm$ 0,05 chez les témoins à 0,03 $\pm$ 0,01 nmol $\cdot$ min^-1 chez le groupe traité, P < 0,001). Malgré la chute de la diurèse, la concentration urinaire de sélénium n'a pas varié sous dDAVP (0,09 $\pm$ 0,01 $\mu$ mol $\cdot$ L^-1 chez les deux groupes) et, de ce fait, la clairance rénale du sélénium s'est vue fortement diminuée (2,20 $\pm$ 0,54 chez les témoins contre 0,18 $\pm$ 0,03 mL $\cdot$ min^-1, P < 0,01). Ceci peut être attribué à une augmentation du phénomène de drainage par le solvant à la suite du traitement avec dDAVP. Ces résultats suggèrent que la vasopressine peut contribuer à la régulation du bilan de sélénium chez le mouton, par le biais de ses effets sur la fonction rénale.

Mots clé : mouton / rein / fonction rénale / vasopressine / excrétion du sélénium

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